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南方泵業(yè)

鋰電池電芯漿料制作的傳統(tǒng)工藝和基本原理

   2018-01-31 鋰電世界4680
核心提示:  鋰電池電芯漿料攪拌是混合分散工藝在鋰離子電池的整個(gè)生產(chǎn)工藝中對(duì)產(chǎn)品的品質(zhì)影響度大于30%,是整個(gè)生產(chǎn)工藝中最重要的環(huán)節(jié)。    鋰離子電池的電極制造,正極漿料由粘合劑、導(dǎo)電劑、正極材料等組成;負(fù)極漿料則由粘合劑、石墨碳粉等組成。正、負(fù)極漿料的制備都包括了液體與液體、液體與固體物料之間的相互混合、溶

  鋰電池電芯漿料攪拌是混合分散工藝在鋰離子電池的整個(gè)生產(chǎn)工藝中對(duì)產(chǎn)品的品質(zhì)影響度大于30%,是整個(gè)生產(chǎn)工藝中最重要的環(huán)節(jié)。  

  鋰離子電池的電極制造,正極漿料由粘合劑、導(dǎo)電劑、正極材料等組成;負(fù)極漿料則由粘合劑、石墨碳粉等組成。正、負(fù)極漿料的制備都包括了液體與液體、液體與固體物料之間的相互混合、溶解、分散等一系列工藝過(guò)程,而且在這個(gè)過(guò)程中都伴隨著溫度、粘度、環(huán)境等變化。在正、負(fù)極漿料中,顆粒狀活性物質(zhì)的分散性和均勻性直接響到鋰離子在電池兩極間的運(yùn)動(dòng),因此在鋰離子電池生產(chǎn)中各極片材料的漿料的混合分散至關(guān)重要,漿料分散質(zhì)量的好壞,直接影響到后續(xù)鋰離子電池生產(chǎn)的質(zhì)量及其產(chǎn)品的性能。  

  在傳統(tǒng)工藝上再進(jìn)行超細(xì)分散,這是因?yàn)椋和ㄟ^(guò)傳統(tǒng)混合與攪拌設(shè)備,只能夠?qū)⑷芤褐械拇蠓蹐F(tuán)打散,并均勻分布;但是,粉體形態(tài)是以微細(xì)粉團(tuán)形態(tài)存于溶液之中,僅滿(mǎn)足了宏觀分散的加工要求。經(jīng)過(guò)宏觀攪拌與分散后的漿料,在超細(xì)分散均質(zhì)設(shè)備的強(qiáng)烈機(jī)械切割力作用下,能夠?qū)⑷芤褐械奈⒓?xì)粉團(tuán)或固體顆粒團(tuán)聚體進(jìn)一步打散和均質(zhì),得到足夠細(xì)小的固體顆粒,并均勻分布于溶液中,達(dá)到微觀超細(xì)分散均質(zhì)的作用,可顯著提高漿料綜合性能。  

  目前傳統(tǒng)漿料工藝是:  

  (一) 配料:  

  1.溶液配制:  

  a) PVDF(或CMC)與溶劑NMP(或去離子水)的混合比例和稱(chēng)量;  

  b) 溶液的攪拌時(shí)間、攪拌頻率和次數(shù)(及溶液表面溫度);  

  c) 溶液配制完成后,對(duì)溶液的檢驗(yàn):粘度(測(cè)試)\溶解程度(目測(cè))及擱置時(shí)間;  

  d) 負(fù)極:SBR+CMC溶液,攪拌時(shí)間和頻率。  

  2.活性物質(zhì):  

  a) 稱(chēng)量和混合時(shí)監(jiān)控混合比例、數(shù)量是否正確;  

  b) 球磨:正負(fù)極的球磨時(shí)間;球磨桶內(nèi)瑪瑙珠與混料的比例;瑪瑙球中大球與小球的比例;  

  c) 烘烤:烘烤溫度、時(shí)間的設(shè)置;烘烤完成后冷卻后測(cè)試溫度。  

  d) 活性物質(zhì)與溶液的混合攪拌:攪拌方式、攪拌時(shí)間和頻率。  

  e) 過(guò)篩:過(guò)100目(或150目)分子篩。  

  f) 測(cè)試、檢驗(yàn):

  對(duì)漿料、混料進(jìn)行以下測(cè)試:固含量、粘度、混料細(xì)度、振實(shí)密度、漿料密度。  

  除了明確制作的傳統(tǒng)工藝外,還需要了解鋰電池漿料的基本原理。

  膠體理論  

  導(dǎo)致膠體粒子團(tuán)聚的主要作用,是來(lái)自粒子間的范德華力,若要增加膠體粒子穩(wěn)定性,則由兩個(gè)途徑,一是增加膠體粒子間的靜電排斥力,二為使粉體間產(chǎn)生空間位阻,以這兩種方式阻絕粉體的團(tuán)聚。  

  最簡(jiǎn)單的膠體系統(tǒng)系由一分散相與一相分散媒介所構(gòu)成,其中分散相尺度范圍于10-9~10-6m間。膠體內(nèi)的物質(zhì)存在于系統(tǒng)內(nèi)需具有一定程度以上的分散能力。根據(jù)溶劑與分散相的不同而可產(chǎn)生多種不同的膠體型態(tài),如:霧氣即為液滴分散于氣體中之氣膠、牙膏即固態(tài)高分子微粒分散在液體中的溶膠。  

  膠體的應(yīng)用在生活中比比皆是,而膠體的物理特性需視分散相與分散介質(zhì)的不同而有所差異。從微觀角度觀察膠體,膠體粒子并非處于恒定狀態(tài),而是在介質(zhì)內(nèi)隨機(jī)運(yùn)動(dòng),這便是我們所稱(chēng)的布朗運(yùn)動(dòng)(Brownian motion)。絕對(duì)零度以上,膠體粒子均會(huì)因熱運(yùn)動(dòng)而發(fā)生布朗運(yùn)動(dòng),這便是微觀膠體的動(dòng)力學(xué)特性。膠體粒子因布朗運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生碰撞,是為團(tuán)聚(aggregate)發(fā)生的契機(jī),而膠體粒子在熱力學(xué)上處于不穩(wěn)定狀態(tài),因而粒子間的交互作用力為分散的關(guān)鍵因素之一。  

  雙電層理論 

  雙電層理論可用以解釋膠體中帶電離子的分布情形,以及粒子表面所產(chǎn)生的電位問(wèn)題。19 世紀(jì)Helmholtz 提出平行電容器模型以描述雙電層結(jié)構(gòu),簡(jiǎn)單的假設(shè)粒子帶負(fù)電,且表面如同電容器中的電極,溶液中帶正電的反離子因異電荷相吸而吸附在粒子表面。然而這個(gè)理論卻忽略了帶電離子會(huì)因熱運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生擴(kuò)散行為。  

  因此,在20世紀(jì)初Gouy與Chapman 提出擴(kuò)散雙電層模型,在溶液中的反離子會(huì)因靜電作用吸附于帶電粒子表面,同時(shí)受熱運(yùn)動(dòng)影響而在粒子周?chē)鷶U(kuò)散。因此,反離子在溶液中的分布濃度將隨粒子表面的距離增加而下降。1924 年,史特恩(Stern)將平行電容器與擴(kuò)散雙電層兩種模型加以結(jié)合,以描述雙電層結(jié)構(gòu)。Stern認(rèn)為反離子會(huì)在粒子表面形成緊密的吸附層,亦稱(chēng)Stern layer,隨著與粒子表面距離增加,粒子的電位會(huì)呈現(xiàn)線(xiàn)性下降,同時(shí)Stern layer外亦有擴(kuò)散層的存在,并且粒子于擴(kuò)散層中的電位會(huì)隨距離增加而指數(shù)下降。

  膠體的穩(wěn)定機(jī)制  

  膠體粒子由于具有高表面能而傾向團(tuán)聚狀態(tài),為使膠體系統(tǒng)具有分散穩(wěn)定性,必須提高粒子間的排斥力。膠體間的穩(wěn)定機(jī)制一般可分為三種:  

  1)靜電穩(wěn)定機(jī)制(Electrostatic stabilization)  

  2)立體障礙(Steric hindrance)  

  3)靜電立體穩(wěn)定作用(Electrosteric stabilization),穩(wěn)定機(jī)制如:  

  靜電穩(wěn)定機(jī)制是利用粒子的表面電荷所造成的排斥力,當(dāng)粒子彼此因吸引力接近時(shí),造成膠體粒子的雙電層重迭,由于粒子表面帶同性電荷,因此產(chǎn)生排斥力?! ?

  然而靜電穩(wěn)定機(jī)制易受溶液系統(tǒng)中的電解質(zhì)濃度影響,當(dāng)溶液內(nèi)的電解質(zhì)濃度過(guò)高時(shí)將造成粒子表面雙電層壓縮,反而造成粒子的凝聚。立體障礙的穩(wěn)定機(jī)制是利用高分子吸附于膠體粒子表面,其作用會(huì)產(chǎn)生兩種不同的效應(yīng)提升粒子間的排斥力:  

  1)滲透壓效應(yīng)(Osmotic Effect)  

  是當(dāng)兩膠體粒子接近時(shí),高分子長(zhǎng)鏈吸附于粒子表面或溶液內(nèi)的殘余高分子會(huì)介在粒子之間,此時(shí)粒子間的高分子濃度不斷提高將引起滲透壓的變化,周?chē)橘|(zhì)進(jìn)入兩粒子之間,排開(kāi)彼此距離,而達(dá)到分散穩(wěn)定的效果?! ?

  2)空間限制效應(yīng)(Volume restriction effect)  

  為吸附于粒上表面的高分子具有一定的空間阻礙,當(dāng)粒子距離縮短,由于高分子并無(wú)法穿透粒子,高分子將產(chǎn)生壓縮,致使彈性自由能上升,因而排開(kāi)粒子,達(dá)到分散的效果?! ?

  相較于靜電穩(wěn)定機(jī)制,高分子立體障礙具有許多優(yōu)點(diǎn)。靜電穩(wěn)定機(jī)制極容易受環(huán)境影響而失去效果,無(wú)法應(yīng)用于高電解質(zhì)環(huán)境或是有機(jī)系統(tǒng)溶液。

  然而高分子立體障礙對(duì)電解質(zhì)濃度相對(duì)不敏感,而且于水溶液或在有機(jī)溶劑中具有相等的效率,并且高分子立體障礙亦不因膠體固含量而影響效果。高分子吸附于膠體粒子表面時(shí),即使產(chǎn)生團(tuán)聚亦為軟團(tuán)聚,可簡(jiǎn)單的破除團(tuán)聚現(xiàn)象,即使膠體粒子經(jīng)過(guò)干燥程序,仍然是可以再度分散于溶劑中。

  因此立體障礙對(duì)于分散穩(wěn)定性的作用相對(duì)較靜電穩(wěn)定效應(yīng)高。靜電立體穩(wěn)定作用則是同時(shí)具有靜電穩(wěn)定機(jī)制與立體障礙,粒子表面所接枝的高分子上帶有電荷,使兩種不同穩(wěn)定機(jī)制加成,可讓膠體粒子具有良好的分散穩(wěn)定性。

 

 
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